Häufig gestellte Fragen

Venoruton® ist ein Arzneimittel zur systemischen Anwendung bei chronisch venöser Insuffizienz und den damit verbundenen Symptomen wie müde, schwere, geschwollene, schmerzende Beine und Spannungsgefühlen und Kribbeln in den Beinen.

Venoruton® gibt es als orale Darreichungsform (300 mg Hartkapseln und 500mg Filmtabletten).

Venoruton® enthält O-(ß-Hydroxyethyl)rutoside (Oxerutin). Venoruton® gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die Gefäße schützen – sogenannte systemische Vasoprotektoren. Venoruton® stabilisiert die Venenwände und sorgt dadurch für eine Verminderung der Durchlässigkeit der Gefäße. Die Folge: unangenehme Schwellungen (Ödeme) gehen zurück.

Venoruton® Intens ist ein Venenpräparat. Es dient zur Anwendung bei Beschwerden in Folge von Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz). Durch die antiödematöse (gewebsentwässernde) Wirkung von Venoruton® Intens werden Ödeme (Beinschwellungen) reduziert. Auch Beschwerden wie z. B. schwere, müde Beine und Spannungsgefühle sowie Kribbeln in den Beinen werden damit gelindert.

Wenden Sie Venoruton® immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Falls Sie bezüglich der Dosierung unsicher sind, erkundigen Sie sich zur Sicherheit bei Ihrem Arzt oder Apotheker. Die empfohlene Dosierung von Venoruton® Intens 500 mg liegt bei 1 bis 2 Filmtablettentäglich.

Die Behandlung mit dem Venenmittel gilt als abgeschlossen, wenn die Beschwerden abgeklungen sind. Sollte innerhalb von 2 Wochen keine Linderung eintreten oder sollten sich die Symptome verschlimmern, ist es ratsam die Behandlung abzubrechen und einen Arzt aufzusuchen.

The treatment should be maintained until complete relief of symptoms and edema. Symptomatic relief should usually be felt within 2 weeks. On recurrence of symptoms, treatment can be resumed, at the same dosage or at a minimum maintenance dosage of 500-600 mg Venoruton daily. After complete relief of symptoms and edema, treatment may be stopped. If no relief is felt within 2 weeks or if symptoms get worse, treatment should be discontinued and you should see a doctor for medical advice.

Die Behandlung sollte bis zum vollständigen Abklingen der Symptome fortgesetzt werden. Eine symptomatische Linderung sollte in der Regel innerhalb von 2 Wochen spürbar sein. Bei wiederholtem Auftreten der Venenschwäche Symptome kann die Behandlung in der gleichen Dosierung fortgesetzt werden. Nach dem vollständigen Abklingen der Symptome kann die Behandlung beendet werden. Wenn innerhalb von 2 Wochen keine Linderung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Suchen Sie dann umgehend einen Arzt auf.

Aktuell wurden noch keine klinischen Studien mit Kindern durchgeführt. Außerdem ist eine chronische Veneninsuffizienz bei dieser Altersgruppe selten. Dahingehend ist die Sicherheit und Wirksamkeit von Venoruton® als orale Darreichungsform bei Kindern nicht nachgewiesen und wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

Nach den allgemein anerkannten Sicherheitsempfehlungen sollte Venoruton® in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder, wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, ein Kind zu bekommen, fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen von Venoruton mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden. Dasselbe gilt, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel eingenommen bzw. angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Venoruton® zeigt ebenfalls keine Wechselwirkung mit gerinnungshemmenden Medikamenten des Cumarin-Typs.

Wie bei anderen Arzneimitteln können auch bei Venoruton® Nebenwirkungen auftreten. In seltenen Fällen können z.B. Magen-Darm-Störungen, Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Dyspepsie, Hautausschläge und Juckreiz auftreten. In sehr seltenen Fällen kann Venoruton® u.a. Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Hautrötungen, Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktoide Reaktionen oder einen anaphylaktischen Schock verursachen. Wenn Nebenwirkungen schwerwiegend sind oder länger als ein paar Tage andauern, brechen Sie die Behandlung mit dem Venenprodukt bitte ab und suchen Sie einen Arzt auf. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, von denen Sie glauben, dass sie durch Venoruton® verursacht wurden.

Venoruton® ist in Ihrer örtlichen Apotheke oder bei Online-Apotheken erhältlich. Venoruton® ist nicht rezeptpflichtig. Falls Sie sich beraten lassen möchten, wenden Sie sich gerne an einen Arzt oder Apotheker.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen Venoruton® nach dem auf der Faltschachtel bzw. Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie Venoruton® in der Originalpackung auf, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.